Riequilibrio occluso-funzionale in un soggetto con sindrome di Rett: descrizione di un caso

Giuseppa Bilello, Giuseppa Bilello

Risultato della ricerca: Articlepeer review

Abstract

Rett syndrome is a severe neurodevelopmental disease caused by mutations in the X-linked gene encoding for the methyl-CpG-binding protein MeCP2. The aim of this paper is to show the orthodontic treatment of a little girls affected by Rett syndrome
Lingua originaleItalian
pagine (da-a)304-306
Numero di pagine3
RivistaRECENTI PROGRESSI IN MEDICINA
Volume100
Stato di pubblicazionePublished - 2009

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Medicine(all)

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