Nuova mutazione del gene NIPBL in paziente affetto da Sindrome di Cornelia de Lange: report clinico e correlazione genotipo-fenotipo

Risultato della ricerca: Otherpeer review

Abstract

gene NIPBL, Sindrome Cornelia de Lange
Lingua originaleItalian
Numero di pagine1
Stato di pubblicazionePublished - 2016

Cita questo