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Genetics of familial hypobetalipoproteinemia
Maurizio Averna
, Patrizia Tarugi
Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”
Risultato della ricerca
:
Article
›
peer review
Panoramica
Fingerprint
Fingerprint
Entra nei temi di ricerca di 'Genetics of familial hypobetalipoproteinemia'. Insieme formano una fingerprint unica.
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Alfabetico
Medicine & Life Sciences
Familial Hypobetalipoproteinemia
100%
Chylomicron retention disease
53%
Apolipoproteins B
46%
Abetalipoproteinemia
45%
Proprotein Convertase 9
41%
LDL Receptors
32%
Lipoproteins
26%
Hypobetalipoproteinemias
24%
Mutation
23%
Genes
22%
microsomal triglyceride transfer protein
21%
Proprotein Convertases
20%
ADP-Ribosylation
19%
Chromosomes, Human, Pair 3
18%
GTP Phosphohydrolases
15%
Liver
14%
oxidized low density lipoprotein
14%
Inborn Genetic Diseases
12%
Proteins
10%
Phenotype
8%
Chemical Compounds
Mutation
47%
Lipoprotein
41%
Disorder
31%
Protein
23%
Triglyceride
19%
Plasma
11%