Trova risultati di ricerca — Università degli Studi di Palermo

Anti-PCSK9 treatment: Is ultra-low LDL always good?

Averna, M., Giammanco, A., Barbagallo, C. M., Cefalu', A. B. & Noto, D., 2018, In: Cardiovascular Research.

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An unexplained congenital disorder of glycosylation-II in a child with neurohepatic involvement, hypercholesterolemia and hypoceruloplasminemia

Cefalu', A. B., Cisarò, F., Porta, F., Jaeken, J., Pinon, M., Reggiani, S., Lefeber, D. J., Sturiale, L., Spada, M., Rabbone, I., Garozzo, D. & Calvo, P. L., 2018, In: JIMD Reports. 38, pag. 97-100 4 pag.

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Association between familial hypobetalipoproteinemia and the risk of diabetes. Is this the other side of the cholesterol–diabetes connection? A systematic review of literature

Averna, M., Cefalu', A. B., Barbagallo, C. M., Noto, D., Tarugi, P., Averna, M. R., Arca, M. & Noto, D., 2017, In: Acta Diabetologica. 54, pag. 111-122 12 pag.

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9 Citazioni (Scopus)

Autosomal Recessive Hypercholesterolemia: Long-Term Cardiovascular Outcomes

Cefalu', A. B., Averna, M., Masana, L., Fellin, R., Manzato, E., Sánchez-Hernández, R. M., Sirtori, C., Minicocci, I., Prieto-Matos, P., Vogt, A., Sjouke, B., D'Erasmo, L., Fuentes, F. J., Sirtori, C., Pavanello, C., Scardapane, M., Real, J. T., Real, J. T., Ascaso, J. F., Lafuente, E. E. e altri 18, Sánchez-Hernández, R. M., Sirtori, C., Roeters Van Lennep, J. E., Pintus, P., Zambon, S., Harada-Shiba, M., Pes, G. M., Bertolini, S., Calabresi, L., Nicolucci, A., Pocovi, M., Mata, P., Muntoni, S., Zambon, A., Arca, M., Fuentes, F. J., Pacifico, A. A. & Noto, D., 2018, In: Journal of the American College of Cardiology. 71, pag. 279-288 10 pag.

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16 Citazioni (Scopus)

Characterisation of patients with familial chylomicronaemia syndrome (FCS) and multifactorial chylomicronaemia syndrome (MCS): Establishment of an FCS clinical diagnostic score

Cefalu', A. B., Averna, M., Banach, M., D'Erasmo, L., Reiner, Ž., Bruckert, E., Stefanutti, C., Gouni-Berthold, I., Johnson, C., Di Costanzo, A., Hughes, E., Dufour, R., Borén, J., Pintó, X., Hughes, E., Van Lennep, J. R., Van Lennep, J. R., Soran, H., Marçais, C., Stroes, E. e altri 6, Pintó, X., Cramb, R., Arca, M., Moulin, P., Walther, L. A. A-S. & Noto, D., 2018, In: Data in Brief. 21, pag. 1334-1336 3 pag.

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2 Citazioni (Scopus)

Circulating Molecular Chaperones in Subjects with Amnestic Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease: Data from the Zabùt Aging Project

Cefalu', A. B., Monastero, R., Caruso Bavisotto, C., Cappello, F., Restivo, V., Accardi, G., Marino Gammazza, A. & Baschi, R., 2018, In: Journal of Alzheimer's Disease. pag. 1-12 12 pag.

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Clinical and biochemical characteristics of individuals with low cholesterol syndromes: A comparison between familial hypobetalipoproteinemia and familial combined hypolipidemia

Cefalu', A. B., Spina, R., Averna, M., Minicocci, I., D'Erasmo, L., Polito, L., Di Costanzo, A., Di Leo, E., Cantisani, V., Tarugi, P., Arca, M. & Noto, D., 2017, In: Journal of Clinical Lipidology. 11, pag. 1234-1242 9 pag.

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9 Citazioni (Scopus)

Efficacy of Lomitapide in the Treatment of Familial Homozygous Hypercholesterolemia: Results of a Real-World Clinical Experience in Italy

Averna, M., Cefalu', A. B., Giammanco, A., Suppressa, P., Calabrò, P., Sbrana, F., Vigna, G. B., Sirtori, C., D’Erasmo, L., Sirtori, C., Pavanello, C., Medde, P., Sirtori, C., Bigazzi, F., Pintus, P., Sampietro, T., Sileo, F., Natale, F., Sabbà, C., Calabresi, L. e altri 4, Arca, M., Bucci, M., Bonomo, K. & Noto, D., 2017, In: Advances in Therapy. 34, pag. 1200-1210 11 pag.

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23 Citazioni (Scopus)

Evaluation of the performance of Dutch Lipid Clinic Network score in an Italian FH population: The LIPIGEN study

Averna, M., Cefalu', A. B., Spina, R. & Noto, D., 2018, In: ATHEROSCLEROSIS. 277, pag. 413-418 6 pag.

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14 Citazioni (Scopus)

Familial hypercholesterolemia: The Italian Atherosclerosis Society Network (LIPIGEN)

Barbagallo, C. M., Averna, M., Averna, M., Cefalu', A. B., Spina, R. & Noto, D., 2017, In: Atherosclerosis Supplements. 29, pag. 11-16 6 pag.

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23 Citazioni (Scopus)

Genetic epidemiology of autosomal recessive hypercholesterolemia in Sicily: Identification by next-generation sequencing of a new kindred

Cefalu', A. B., Spina, R., Scrimali, C., Giammanco, A., Valenti, V., Ingrassia, V., Barbagallo, C. M., Averna, M., Misiano, G., Monastero, R., Valenti, V., Spina, R., Cefalù, A. B., Ingrassia, V., Misiano, G., Averna, M. R., Noto, D. & Baschi, R., 2018, In: Journal of Clinical Lipidology. 12, pag. 145-151 7 pag.

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5 Citazioni (Scopus)

Genotypic and phenotypic characterization of patients with autosomal dominant hypercholesterolemia in sicily

Averna, M., Valenti, V., Giammanco, A., Scrimali, C., Ingrassia, V., Cefalu', A. B., Altieri, G. I., Barbagallo, C. M., Spina, R., Misiano, G., Ganci, A., Noto, D. & Fayer, F., 2017, pag. e235-. 1 pag.

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Identification and diagnosis of patients with familial chylomicronaemia syndrome (FCS): Expert panel recommendations and proposal of an “FCS score”

Averna, M., Cefalu', A. B., Banach, M., D'Erasmo, L., Reiner, Ž., Bruckert, E., Stefanutti, C., Gouni-Berthold, I., Johnson, C., Di Costanzo, A., Hughes, E., Dufour, R., Borén, J., Pintó, X., Hughes, E., Van Lennep, J. R., Van Lennep, J. R., Alvarez-Sala Walther, L. A., Soran, H., Marçais, C. e altri 6, Stroes, E., Pintó, X., Cramb, R., Arca, M., Moulin, P. & Noto, D., 2018, In: ATHEROSCLEROSIS. 275, pag. 265-272 8 pag.

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