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Risultato della ricerca

A de novo heterozygous mutation in KCNC2 gene implicated in severe developmental and epileptic encephalopathy

Roccella, M., Romano, V., Amato, C., Vinci, M., Calì, F., Solazzi, R., Vetri, L., Freri, E., Granata, T. & Elia, M., 2020, In : European Journal of Medical Genetics. 63, pag. 1-6 6 pag.

Risultato della ricerca: Article

  • Effects on executive functions of antiepileptic monotherapy in pediatric age

    Roccella, M., Mazza, R., Pastorino, G. M. G., Operto, F. F., Di Bonaventura, C., Carotenuto, M., Verrotti, A. & Marotta, R., 2020, In : EPILEPSY & BEHAVIOR. 102, 6 pag.

    Risultato della ricerca: Article

  • The neurochemistry of autism

    Parisi, L. & Roccella, M., 2020, In : Brain Sciences. 10, 18 pag.

    Risultato della ricerca: Article