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2017
2015

Oxidative status in metabolic syndrome

Lo Presti, R., Hopps, E., Caimi, G., Averna, M., Canino, B., Noto, D. & Montana, M., 2014. 1 pag.

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2013

A NOVEL APOB MUTATION IDENTIFIEDBY EXOME SEQUENCING COSEGREGATESWITH STEATOSIS, LIVER CANCERAND HYPOCHOLESTEROLEMIA

Valenti, V., Cefalu', A. B., Altieri, G. I., Palesano, O., Averna, M., Spina, R., Pirruccello, J. P., Gupta, N., Kathiresan, S., Tarugi, P., Gabriel, S. & Fayer, F., 2013, pag. 116-116. 1 pag.

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43 Citazioni (Scopus)

CLINICAL CHARACTERISTICS AND PLASMALIPIDS IN SUBJECTS WITH FAMILIALCOMBINED HYPOLIPIDEMIA:A POOLED ANALYSIS

Cefalu', A. B., Averna, M., Pigna, G., Ciociola, E., Arroyo, J. A., Minicocci, I., Calandra, S., Santini, S., Martí, G., Pannozzo, F., Stitziel, N., Kathiresan, S., Pisciotta, L., Ceci, F., Maranghi, M., Cantisani, V., Labbadia, G., Tarugi, P., Bertolini, S., Arca, M. e altri 1, Noto, D., 2013, pag. 3481-3490. 10 pag.

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31 Citazioni (Scopus)

LIPIDOMICS OF HUMAN SKIN FIBROBLASTS IN NEIMANN-PICK DISEASE TYPE C

Altieri, G. I., Di Gaudio, F., Palesano, O., Averna, M., Noto, D., Fayer, F. & Indelicato, S., 2013, pag. 103-103. 1 pag.

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2012
2011

PREVALENCE OF ANGPTL3 AND APOBGENE MUTATIONS IN SUBJECTS WITHCOMBINED HYPOLIPIDEMIA

Averna, M., Cefalu', A. B., Spina, R., Valenti, V., Noto, D., Fayer, F. & Ditta, M., 2011, pag. 99-99. 1 pag.

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CARDIOVASCULAR RISK FACTORS ANALYSIS OF PEDIATRIC MATABOLIC SYNDROME

Cefalu', A. B., Averna, M., Notarbartolo, A., Fertitta, E. & Cardella, G., 2007, pag. S5-S5.

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INTERLEUKIN 6 PLASMA LEVELS PREDICT WITH HIGH SENSITIVITY AND SPECIFICITY CORONARY STENOSIS DETECTED BY CORONARY ANGIOGRAPHY

Averna, M., Cefalu', A. B., Barbagallo, C. M., Cerasola, G., Pernice, V., Notarbartolo, A., Vadala', A., Fayer, F., Maggiore, M., Mina', M. & Pernice, V., 2007, pag. S14-S14.

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16 Citazioni (Scopus)

ΒETA ARRESTIN-2: A NEW “ACTOR” IN THE LDL-R ENDOCYTOSIS?

Cefalu', A. B., Averna, M., Vivona, N., Valenti, V., Spina, R., Notarbartolo, A., Pollaccia, D., Fayer, F. & Mina', M., 2007, pag. S26-S26.

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A NOVEL NONSENSE MUTATION IN THE CETP GENE IN ITALIAN HYPERALPHALIPOPROTEINEMIC SUBJECTS

Cefalu', A. B., Valenti, V., Averna, M., Barbagallo, C. M., Buglino, C. M., Noto, D., Fayer, F., Gueli, M. C. & Mina', M., 2006, pag. 133-134. 2 pag.

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CEREBROTENDINOUS XANTHOMATOSIS: A SICILIAN FAMILY HARBOURING THE R362C MUTATION IN THE STEROL 27-HYDROXYLASE GENE

Vivona, N., Averna, M., Cefalu', A. B., Valenti, V., Barbagallo, C. M., Notarbartolo, A., Pollaccia, D., Fayer, F., Barraco, G. & Mina', M., 2006, pag. S21-S21.

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PREVALENCE OF PCSK9 VARIANTS IN A COHORT OF SUBJECTS WITH HYPOCHOLESTEROLEMIA

Valenti, V., Barbagallo, C. M., Cefalu', A. B., Averna, M., Notarbartolo, A., Pollaccia, D., Fayer, F., Barraco, G. & Mina', M., 2006, pag. S16-S16.

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A NOVEL COMPOUND HETEROZYGOUS MUTATION OF THE LIPOPROTEIN LIPASE GENE IN A NEWBORN WITH CHYLOMICRONEMIA

Valenti, V., Barbagallo, C. M., Averna, M., Cefalu', A. B., Vivona, N., Notarbartolo, A., Buglino, C. M., Pollaccia, D., Fayer, F., Barraco, G., Onorato, K. & Mina', M., 2005, pag. S28-S28.

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