• 110 Citazioni
  • 5 Indice H
20042020

Research output per year

In caso di modifiche a Pure, queste saranno visibili qui a breve.

Risultato della ricerca

Filter
Article
2020
2019
2 Citazioni (Scopus)
2018
5 Citazioni (Scopus)
2015

A novel KCNQ3 mutation in familial epilepsy with focal seizures and intellectual disability

Fontana, A., Mangano, S., Nardello, R., Robbiano, A., Striano, P., Zara, F., Taglialatela, M., Bellini, G., Elia, M., Miceli, F. & Soldovieri, M. V., 2015, In : EPILEPSIA. 55, 12 pag.

Risultato della ricerca: Article

36 Citazioni (Scopus)
2014
3 Citazioni (Scopus)

Variable phenotype in 17q12 microdeletions: Clinical and molecularcharacterization of a new case

Corsello, G., Fontana, A., Nardello, R., Piccione, M., Palumbo, O., Palumbo, P., Carella, M. & Antona, V., 2014, In : Gene. 538, pag. 373-378 6 pag.

Risultato della ricerca: Article

16 Citazioni (Scopus)
2013
4 Citazioni (Scopus)
2011

Benign myoclonic epilepsy in infancy followed by childhood absence epilepsy

Mangano, S., Fontana, A., Mangano, G. R., Montalto, M., Barbagallo, A. & Zara, F., 2011, In : SEIZURE. 20, pag. 727-730 4 pag.

Risultato della ricerca: Article

10 Citazioni (Scopus)
2008
4 Citazioni (Scopus)
2005
30 Citazioni (Scopus)